Tham dự cuộc họp về phía Đoàn Bộ Y tế: Đại diện Viện vệ sinh dịch tễ Trung ương do Giáo sư Tiến sĩ Nguyễn Trần Hiển, Trưởng Ban quản lý dự án Tiêm chủng mở rộng Quốc gia, Viện trưởng Viện vệ sinh dịch tễ Trung ương; đại diện Cục Y tế dự phòng, Bộ Y tế; đại diện Viện Kiểm dịch quốc gia Vắc xin sinh phẩm y tế; công ty vắc xin sinh phẩm số 1. 

Về phía tỉnh Quảng Trị gồm: đại diện lãnh đạo UBND tỉnh; đại diện công an tỉnh; Sở Y tế; Trung tâm Y tế dự phòng. 

Kết luận về dịch vụ tiêm chủng tại Bệnh viện Đa khoa huyện Hướng Hóa, hội đồng chuyên môn chỉ rõ: thứ nhất việc bảo quản vắc xin chưa đúng quy định, để vắc xin cùng sinh phẩm khác; thứ 2, việc quản lý vắc xin mắc nhiều “lỗi”: không ghi chép quản lý vắc xin hàng ngày, không lưu vỏ, lọ theo quy định và không triển khai tiêm vắc xin tại phòng tiêm riêng mà tiêm tại phòng bệnh. 

Theo hội đồng chuyên môn, đây là chùm ca bệnh. Cả 3 ca tử vong về lâm sàng đều diễn biến rất nhanh giống nhau, tím tái, khó thở, lịm đi trong 10 phút sau tiêm, kết quả đại thể có biểu hiện xuất tiết, xung huyết, xuất huyết đa phủ tạng (phổi, tim, gan, thận lách, não, màng ruột).

Đồng thời, phía hội đồng chuyên môn chưa nghĩ đến trùng hợp ngẫu nhiên với bệnh lý của trẻ. Bởi tiền sử thai nghén của cả 3 sản phụ bình thường, đẻ thường, khỏe mạnh, bú tốt, cân nặng từ 2,8-3,1 kg.

Toàn quốc khoảng 600.000 liều vắc xin viêm gan B thuộc 2 lô vắc xin  này (2 lô vắc xin tiêm cho 3 trẻ sơ sinh dẫn tới tử vong) đã được sử dụng mà không có báo cáo một trường hợp phản ứng nào. Sự việc xảy ra đồng thời phản ứng ở 2 lô vắc xin khác nhau. 

Hai lô vắc xin này được kiểm định có giấy phép xuất xưởng của Viện Kiểm định quốc gia Vắc xin và sinh phẩm Y tế. 

Cuối cùng, hội đồng chuyên môn kết luận nguyên nhân tử vong do sốc phản vệ chưa rõ nguyên nhân và đề nghị gửi mẫu vắc xin, mẫu nghiệm (máu, mô, phổi, não, gan, thận, tim) đến phòng thí nghiệm quốc gia, Quốc tế để xét nghiệm kiểm định chất lượng vắc xin và chất lạ trong mẫu nghiệm.
Theo: dantri.com
Nguyễn Tuấn